Комахи Laboratory Virtual Wiki

03.09.2015

Комахи

Насеко?мі (лат. Insecta ) — клас безхребетних членистоногих тварин. Разом з многоножками відносяться до підтипу трахейних. Відомо близько 1 млн видів комах. [1] Володіють найбільшою різноманітністю серед усіх інших тварин на Землі; включають, наприклад, метеликів. жуков. мух. муравйов. бджіл та інших. Наука, що вивчає комах називається энтомологией .

Зміст
Коротка характеристика Комахи Laboratory Virtual WikiНа сьогоднішній день відомо близько 1 млн видів комах, але справжня їх кількість може бути не менш 2 млн. [1]

Коротко клас можна охарактеризувати наступним чином. Це наземні членистоногі, у яких тіло явно розділене на голову, груди черевце. а основні, службовці для пересування, кінцівки перебувають у числі 3 пар на грудному відділі. Черевце у дорослих особин несе видозмінені залишки кінцівок — грифельки та ін. лише у загону безсяжкових збереглися слабкі черевні ноги. Дихання здійснюється за допомогою трахейної системи або шкірне — всією поверхнею тіла. Ті комахи, які дихають за допомогою всієї поверхні тіла і мають проникні для дихальних газів і для випаровування покрови, обмежені в своєму поширенні тільки вологими середовищами. Вони зустрічаються в основному у ґрунті і гниючих залишків організмів. Ті вищі комахи, у яких покрови непроникні і розвинена трахейная система, можуть мешкати і в сухих середовищах. Ці комахи широко розселилися по нашій планеті. Саме такі, що ведуть відкритий спосіб життя і часто яскраво забарвлені вищі комахи і відомі більшості читачів.

Зовнішнє будова Комахи Laboratory Virtual WikiРозміри тіла 0,2—330 мм (у сучасних представників), зазвичай в межах 1-50 мм. Покриває тіло кутикула є частиною шкіри, утворюючи щільний зовнішній панцир, або екзоскелет. але в ряді випадків вона м’яка і тонка. Зовнішня кутикула поділено на окремі щитки склерити (sclerites ), і внаслідок своєї щільності сприятлива для розвитку на неї різних освіти — вдавлення, борозенок, горбків, реберець, дрібних волосків -хетоидов та ін. До кутикули причленяются також рухливі шкірні волоски хеты. мають характер іноді щетинок або лусочок.

Забарвлення тіла і його частин дуже різноманітна, залежить від пігментів, розташованих у кутикулі або підстилаючої її гіподерми, або обумовлена оптичними явищами, пов’язаними із структурою кутикули. Зважаючи на великий стійкості оптична і кутикулярная пігментна забарвлення залишаються майже незмінними після смерті; гиподермальная ж пігментна, навпаки, швидко руйнується. Нерідко утворює пігмент уздовж або поперек тіла смуги, в останньому випадку вони називаються перев’язами (fasciae ). Часто це пов’язано з явищем мімікрії .

Тіло комах підрозділяється на три сегментованих відділу — голова, груди і черевце. Кожен сегмент поділяється на чотири частини — верхнє півкільце називається тергит. нижня півкільце називається стернит. а бічні стінки — плейриты. При позначенні взаємного розташування частин тіла і органів термінами «дорсальний» (dorsalis ) позначають верхню сторону тіла, а «вентральний» (ventralis ) — нижню сторону. Також виділяють мезосому (у мурашок з трьох грудних сегментів і першого абдомінального сегмента проподеума) і метасому (стебельце і черевце).

Голова Комахи Laboratory Virtual WikiГолова (caput ) зовні нечлениста, але сталася в результаті злиття 5 сегментів у процесі олігомеризації тіла. Збереглися кінцівками цих сегментів є вусики. або антени перші (antennae), 3 пари ротових щелеп — нечленистые верхні щелепи. або мандибулы (mandibulae ), членисті нижні щелепи. або максиллы (maxillae ) і членистая, зовні непарна нижня губа (labium ), що є другою парою нижніх щелеп, що злилися між собою. Розрізняють кілька типів ротових органів, з яких первинним є грызущий. призначений для розривання і поглинання більш або менш твердої їжі. В процесі еволюції виникло кілька модифікацій цього вихідного типу для споживання рідкої їжі, які у різних сисних груп комах влаштовані по-різному. В одних випадках смоктання пов’язано з проколом харчового субстрату і виникає колючо-сисний ротовий апарат (клопи. попелиці. комарі та ін), в інших прийом їжі не супроводжується проколом, як, наприклад, у метеликів. Особливу модифікацію являє мускоидный тип ротового апарату, який виник у мух і пристосований до споживання як рідкої, так і твердої їжі. Інший шлях розвитку вихідного ротового апарату спостерігається у скрыточелюстных. нижня губа яких злилася з т. зв. оральними складками. утворивши парні щелепні кишені. в які занурені мандибулы і максиллы.

Твердою основою голови є черепна коробка (epicranium ). На голові розрізняють передню поверхню — лоб (frons ), який зверху переходить в тім’я (vertex ) і далі назад потилицю (occiput ). Спереду від лоба лежить добре відокремлена платівка — наличник (clypeus ) і далі вперед (вниз) — верхня губа (labrum ), рухливий пластинчастий шкірний виступ, що прикриває зверху ротові органи. На боках голови, під очима, розрізняють щоки (genae ), ззаду переходять у віскі (tempora ), а знизу лежить горло (gula ). З боків голови розташовані складні очі (oculi ), що складаються з безлічі зорових одиниць — омматидиев і є основними органами зору. Крім цього, між складними очима зазвичай розташоване 1-3 простих очей. або вічок (ocelli ). Залежно від біології положення голови неоднаково. Розрізняють гипогнатическую голову (caput hypognathum ) — з ротовими органами, зверненими вниз, подібно до ніг, і прогнатическую голову (caput prognathum ) — з ротовими органами, зверненими вперед. Перший тип зазвичай характерний для рослиноїдних, а другий — для хижих комах.

Вусики сидять з боків чола, між очима чи попереду них, нерідко добре відокремленою усиковой западині. Вони дуже різноманітні, характерні для різних груп комах. У своїй основі вусики складаються з потовщеного основного членика, званого рукояткою (scapus ), за яким слідує ніжка (pedicellus ), і починаючи з третього членика розташовується основна частина джгутик (flagellum ). Розрізняють кілька типів вусиків (див. рис.).

Груди Комахи Laboratory Virtual WikiГруди (thorax ) складається з трьох сегментів — передньо-, середньо- заднегруди (pro-, meso-, metathorax ). Тергиты грудей називаються спинкою (a killing ), а стерниты грудкою (sternum ). Відповідно 3 сегментів грудей розрізняють передньо-, середньо- заднеспинку (pro-, meso-, metanotum ) і передньо-, середньо заднегрудку (pro-, meso-, metasternum ). Кожен плейрит грудей підрозділяється швом, принаймні, на два склерита — спереду эпистерн (episternum ) і ззаду эпимер (epimerum ). Прикріплення до грудей органів руху перетворює її на локомоторний центр тіла, збільшує розміри за рахунок розвитку потужної мускулатури і сильному зміни і ускладнення описаних вище склеритів.

Ноги (pedes ) причленовані до грудей знизу, зазвичай сидять в тазиковых западинах і складаються з тазика (coxa ), вертлуга (trochanter ), стегна (femora ), гомілки (tibia ) і лапки (tarsus ). Тазик і вертлуг забезпечують необхідну рухливість нозі. У деяких випадках вертлуг складається з двох члеників. Стегно є самою великою і сильною частиною ноги, так як має потужну мускулатуру. Його зчленування з гомілкою називають колінним. а прилеглу до нього частину — коліном (geniculus ). Гомілку по довжині приблизно дорівнює стегна, але тонше його, забезпечена шипами (spinae ), а на вершині — шпорами (calcariae ). Лапка зазвичай розчленована, складається з 2-5 члеників, на вершині несе пару кігтиків (unguiculi ), між якими розташовується широка присоска аролий (arolium ) або вузький эмподий (empodium ). Відповідно способу життя ноги зазнали різноманітної спеціалізації, тому розрізняють кілька їх типів.

Крила Комахи Laboratory Virtual WikiКрила комах (alae ) являють собою пластинчасті вирости покривів, пов’язані з комплексом обслуговуючих їх м’язів і перетворених склеритів грудей. У типовому випадку їх дві пари: передній, прикріпленою до среднегруди, і задній — на заднегруди. Крила складаються з тонкої крилової пластинки (membrana ), укріпленої на твердих жилках (venae ), що грають роль міцної основи крила. Жилки поділяються на поздовжні і поперечні, утворюють у більш низкоорганизованных груп густу мережу і численні осередку (cellulae ). Поперечні жилки у вищих форм скорочуються в числі і інколи зникають зовсім, так як головну підтримуючу роль несуть поздовжні, поперемінно опуклі і увігнуті, жилки. Тому поздовжні жилки, хоча і зазнали у вищих груп значну еволюцію, все ж зберегли свою основу.

У вихідному стані розрізняють наступні поздовжні жилки: костальная (costa або C ); субкостальная (subcosta, Sc ); радіальна (radius, R ), обладнана ззаду гілкою — радіальним сектором (radii sector, RS ); серединна, або медіана (media, M ), іноді ділиться на передню (MA ) і задню (MP ) гілки; кубитальная (cubitus, Cu ), в числі двох, нерідко зближених жилок — передній (CuA ) і задній (CuP ); анальні (analis, A ) серед 1-4. У деяких випадках на задніх крилах позаду анальних розташовується ще серія югальных (jugalis, Ju ) жилок, які входять разом з анальними до складу складного віяла (vannus ) крила. Між поздовжніми жилками розташовується серія полів (campo ), званих яка пробігає по спереду жилці: костальное, серединне і т. д. Більш великими підрозділами є області (regio ) крила: головна — спереду від анальних жилок, анальна — між анальними жилками, югальная — між югальными.

Цей початковий план жилкування піддається істотним змінам шляхом утворення ряду гілок або випадання окремих жилок, їх переміщення, злиття і т. д. Найбільш істотно в еволюції крил поява у новокрылых комах югальной області, забезпечила особливе складання крил уздовж тіла. Однак, в процесі подальшої еволюції Neoptera югальная область і здатність складати крила вздовж тіла неодноразово втрачалися в різних групах. Також можна відзначити поисходивший процес костализации крила, тобто зміщення всіх поздовжніх жилок до переднього краю крила, укреплявшего механічну основу і повышавшего аеродинамічні характеристики. Найвищою мірою костализация досягла у перетинчастокрилих і двокрилих. Багато загони пішли по іншому шляху: у них літальна функція цілком перемістилася на задні крила, а передні перетворилися в щільні, ороговілі надкрила (elytrae ), що грають роль покришок для ніжних задніх крил. У ряді випадків надкрила повністю втратили жилкування (жуки. кожистокрылые ).

З удосконаленням польоту від відносної незалежності крила комах «переходили» до зчеплення один з одним різними способами, функціонуючи як єдиний орган з переміщенням основної навантаження на першу пару. Іншими словами, відбувався процес диптеризации (від лат. назви загону двокрилих ). З подальшою еволюцією задня пара скорочується в розмірах, а потім і втрачається. Виникає вищий етап польоту комах — морфологічна двукрылость. Все сказане визначає видатну роль будови крил у класифікації та розумінні еволюції комах.

Черевце Комахи Laboratory Virtual WikiЧеревце (abdomen ) складається з багатьох, в цілому однотипних, сегментів, що з 10, не рахуючи хвостового компонента — тельсона. але в такому вигляді воно є лише у деяких первичнобескрылых і зародків. Нерідко число сегментів скорочується до 5-6 і менше. На VIII і IX сегментах знаходяться статеві отвори і дуже часто — зовнішні статеві придатки, тому ці сегменти зазвичай називають генітальними. Прегенитальныесегменты у дорослих, як правило, позбавлені придатків, а постгенитальные мають розвинений лише тергит X сегменту, тоді як XI сегмент редукований і властиві йому придатки — церки (cerci ) перемістилися на X сегмент. Будова церков дуже різноманітна, а у вищих форм вони атрофовані. Залишками постгенитальных сегментів є лежать дорсально навколо анального отвору склерити — зверху анальна платівка (epiproctus ), з боків і знизу нижні анальні стулки (paraproctes ). Іноді (тараканообразные. щипавка ) анальної платівкою називають саме X тергит. Придатками генітальних сегментів є у самця грифельки (styli ) — на IX стерните, у самки — яйцеклад (oviductus ) — парні вирости генітальних сегментів, які є видозміненими кінцівками. IX стернит самця утворює гипандрий. або генітальну пластинку (hypandrium ), але нерідко генітальної платівкою іменують останній видимий стернит взагалі, який у самок деяких Polyneoptera може бути VIII чи навіть VII. У вищих груп всі ці частини піддаються редукції або модифікації (так, у жалячих перетинчастокрилих яйцеклад перетворений в жало. хоча використовується і за прямим призначенням). При редукції цього яйцеклада у деяких груп (наприклад, у багатьох жуків ) виникає вторинний, телескопічний яйцеклад з сильно зменшених у діаметрі верхових сегментів черевця.

На кінці черевця самця розташовується копулятивный апарат, що має складне і неймовірно різноманітне будова у різних загонів. Зазвичай в його складі є непарна частина — пеніс (penis ), має сильно склеротизированную кінцева частина — эдеагус (aedeagus ). Будова копулятивного апарату має найважливіше значення в систематиці, так як його будова помітно різниться навіть у видів-двійників ; часто його вивчення дозволяє вирішити найскладніші питання класифікації родів, родин і ін

Внутрішня будова Комахи Laboratory Virtual WikiДихальна система більшості комах представлена безліччю трахіт. пронизують все тіло. Трахеї галузяться і обплутують всі внутрішні органи. Кінцеві гілки трахей закінчуються зірчастої трахейної кліткою, від якої відходять найтонші трахейні трубочки (трахеоли ), проникаючі навіть всередину клітин навколишніх тканин. Трахейная ситема комах є відкритою (вільно сполучається з навколишнім повітрям), лише у деяких личинок, що живуть у воді, є закрита система. У разі закритої системи постачання трахейної порожнини киснем здійснюється за допомогою трахейних зябер, що уловлюють кисень, розчинений у воді.

Трахейная система комах виконує не тільки роль постачання організму киснем, але і транспортну функцію по доставці кисню до тканин. Необхідність наявності трахейної системи, що пронизує все тіло, не дозволяє комахам досягати великих розмірів (у порівнянні з хребетними. наприклад).

Кровоносна система комах незамкнута. Гемолимфа (кров) вільно циркулює по порожнини тіла, її приводить у рух мускулиста трубка, розділена на камери, — серце. Кількість камер — до восьми, кожна камера має кілька бокових отворів з клапанами, що забезпечують односторонній потік крові з порожнини в серце. Між камерами також є клапани забезпечують односторонній струм при скороченнях серця. Послідовне скорочення камер серця жене кров у головний аорту, з якої кров виливається в порожнину тіла. Окрім серця є, як правило, додаткові пульсуючі органи, що забезпечують струм крові в кінцівках і ряді інших частин тіла.

Функція крові полягає в постачанні органів поживними речовинами і перенесення продуктів обміну до органів виділення (а також регулюючих речовин, гормонів). У зв’язку з наявністю розвиненої трахейної системи кров комах практично не виконує дихальну функцію. Виняток становлять деякі личинки, в крові яких є дихальний пігмент, споріднений гемоглобіну .

Нервова система побудована за типом черевного ланцюжка. У вищих загонів комах нервова система досягає високого рівня диференціації, є відносно розвинений головний мозок.

Біологія і екологія Комахи Laboratory Virtual WikiКомахи є первинно яйцекладущими тваринами; у небагатьох видів відомо яйцеживорождение. Після завершення розвитку в яйці (ембріогенезу ) відбувається вилуплення. З цього моменту комаха вступає у другий етап свого розвитку — фазу личинки. з якої й починається післязародковий період. Постембріональний розвиток полягає у зростанні тіла личинки, що супроводжується періодичними линьками — скиданням старої кутикули. Врешті-решт, відбувається перетворення у доросле комаха — імаго. В одних комах це відбувається з останньою линькою личинки, у інших — за допомогою особливої фази розвитку, званої лялечкою. Кажуть, що комахи мають різний метаморфоз. Личинки комах дуже різноманітні, але можуть бути зведені до 2 основних типів — подібного з дорослою особиною і несхожим; перші назваются німфами. другі — істинними личинками. Німфи схожі з дорослою стадією як морфологічно, так і біологічно: вони живуть зазвичай у тому ж середовищі, що й імаго, і подібно харчуються. Справжні личинки різко відрізняються від дорослих особин зовнішнім виглядом, середовищем існування та їжею. Саме таким личинкам для перетворення в дорослу комаху потрібно стадія лялечки.

Імаго є заключною стадією життєвого циклу, але далеко не завжди перехід у цю стадію завершує розвиток особини; це спостерігається лише в небагатьох випадках, коли комаха відразу по досягненні стану імаго є цілком статевозрілим і здатним до розмноження (поденки. шовкопряди та ін). Біологічні функції (живлення, розселення й розмноження) розподіляються між личинкою і імаго різним чином, при цьому функція розмноження майже завжди належить імаго (крім випадків неотении ).

Весь життєвий цикл, званий генерацією. протікає у різних видів протягом неоднакового часу. Багато видів мають коротку тривалість генерації дають одну, дві або три генерації в один рік і називаються, відповідно, одно-, дво- трехгенерационными. В інших одна генерація триває багато років (так, у чорного таргана розвиток триває 4 роки, а у сімнадцятирічної цикади — відповідно, 17 років!). Іншою істотною стороною життєвого циклу видів є час протікання в природі тих чи інших фаз розвитку. Так, зимівля видів, що мешкають в помірному поясі може проходити на стадії яйця, личинки, лялечки або імаго; відповідно цьому змінюється час протікання інших фаз протягом вегетаційного періоду. Отже, види можуть відрізнятися один від одного не тільки кількістю генерацій у році, але й часом протікання окремих стадій розвитку, тобто річним циклом .

Іноді річний цикл ускладнюється затримкою розвитку тієї або іншої фази діапаузою. супроводжується зниженням обміну речовин і припиненням живлення. Зовні створюється враження зупинки розвитку. Діапауза контролюється як зовнішніми (температура, довжина світлового дня і ін), так і внутрішніми (гормональними) факторами, будучи однією з форм пристосування комах до життя в країнах з різкими сезонними змінами клімату. Багато диапазирующие комахи при вимушеному розвитку без діапаузи (наприклад, в лабораторних умовах) відчувають порушення онтогенезу або гинуть.

Харчування Комахи Laboratory Virtual WikiХарчова вибірковість виявляється у комах складно і різноманітне, шляхом використання для живлення самих різних джерел органічної речовини: тканин тварин і рослин, продуктів життєдіяльності організмів, мертвих тіл і залишків тваринного і рослинного походження. Пристосування до постійного харчування якимось з цих видів органіки породило серед комах різні харчові режими, або харчову спеціалізацію I порядку. Так, дуже багато видів є растительноядными, або фітофагами. інші складають групу хижаків і паразитів. а інші представлені всякого роду споживачами мертвої органіки: сапрофаги живляться гниючими речовинами, некрофаги — трупами тварин, копрофаги — послідом, детритофаги — рослинними рештками на поверхні грунту. При використання яких-небудь окремих тканин, органів або частин тваринного виникають подальші підрозділи розглянутих спеціалізацій: серед фітофагів з’являються споживачі листя — филлофаги, плодів — карпофаги, деревини — ксилофаги, коріння — ризофаги, а також галлообразователи ; серед хижаків і паразитів можуть бути кровососи, ектопаразити, эндопаразиты.

Іншою формою є харчова спеціалізація II порядку — поява вибірковості вже всередині вищеназваних основних джерел їжі. Так, серед фітофагів, хижаків і паразитів є одноядные монофаги. ограниченноядные олигофаги і багатоїдні полифаги. Хищинки і паразити інших комах нерідко позначаються терміном ентомофаги .

Само собою зрозуміло, що між усіма розглянутими типами спеціалізації є переходи, але вони всупереч сподіванням не такі численні.

Місця проживання Комахи Laboratory Virtual WikiКомахи живуть у переважній більшості відомих наземних біотопів. зайнявши такі негостинні екосистеми, як високогір’ї. глибокі печери а також зароджуються екосистеми недавно утворилися островів вулканічного походження. Відомі і морські комахи, що відносяться до особливого сімейства водомірок із загону клопи (крім них, у прибережних солоних водах рідко оселяються інші, типово прісноводні клопи ).

Вибірковість стацій (місць життя) є досить суттєвим і характерною властивістю комах. Кожен вид має свій набір стацій — в одних випадках різноманітний, в інших обмежений екологічними рамками і іноді зведений до єдиного типом місцезростання. Однак часто вигляд не обмежується заселення лише одній стації: проявляється закономірна зміна видами своїх місцеперебувань. Зміна стацій може бути зональної, вертикальної, сезонної та річної.

Зональна зміна стацій властива багатьом трансзональным видами (тобто видів, ареал яких перетинає кілька природних зон ): при просуванні на північ ареалу обираються більш сухі, добре прогріваються відкриті місця мешкання, в той час як при просуванні на південь заселяються більш зволожені і затінені стації, часто з густим рослинним покривом. Особливою формою зональної зміни стацій є зональна зміна ярусів — перехід в сухих частинах ареалу наземних видів до підземного способу життя. Вертикальна зміна стацій аналогічна зональної, але характерна для гірських умов. Якщо гірська система підпирається аридными ландшафтами — степами або пустелями, а низинна частина арела відсунута від гірської на північ, тоді з підвищенням рівня види переходять у більш зволожені стації. При контакті низинній та гірської частин ареалу підвищення вертикального рівня викликає переміщення видів з більш вологих стацій в менш зволожені і більш відкриті.

Сезонна і річна зміни стацій протікають вже в часі є наслідком вимушених міграцій виду в результаті змін мікроклімату, погодних умов і стану рослинного покриву. Перша характерна для областей з жарким літом і полягає в переході до більш зволожені стації. Річна зміна стацій викликається відхиленням кліматичних показників від середньої норми та призводить в сухі роки до переміщення ряду видів у вологі стації і, навпаки, у вологі роки — до переміщення в сухі стації.

Екологічної основою зміни стацій є суворе підпорядкування своєму екологічному стандарту. В результаті змінюється тип заселених стацій, що призводить в кінцевому підсумку до зміни екології виду, стимулює внутрішньовидову диференціацію і стає фактором еволюції. Нерідкі випадки, коли в різних зонах вид предаставлен різними підвидами або навіть диференціювався на два дуже близьких виду.

Географічно збільшена стація являє собою ареал. Для багатьох комах відомі суцільні ареали, хоча в класі, як з’ясовується останнім часом, відносно висока частка видів-двійників. часом розрізняються лише за біохімічними особливостями. Також, як і ареали інших дивостных, ареал комах характеризується приналежністю до однієї або декільком зоогеографическим областях. Деякі дослідники вважають, що можна створити єдину детальну схему зоогеографического районування, прийнятну для всіх комах. Інші вважають, що створення такої універсальної схеми неможливо, оскільки навіть така єдина в таксономічних щодо група, як комахи, не являє собою чогось єдиного щодо закономірностей географічного поширення. Тому безглуздо намагатися створити єдину зоогеографическую картку, а слід розробляти карти для окремих екологічних груп комах. Зокрема, така карта для реофильных амфибиотических комах (більшість поденщин ) абсолютно непорівнянна з картою для рослиноїдних наземних комах і суттєво відрізняється від картки лимнофильных амфибиотических комах, як, наприклад, бабки .

Розмноження Комахи Laboratory Virtual WikiКомахи раздельнополы. Органи розмноження самки зазвичай представлені парними яєчниками і тягнуться по боках яйцеводами, які зливаються в один непарний протоку, що впадає в піхву. У самок є семяприемники та придаткові статеві залози. У самців є парні сім’яники, від яких відходять семяпроводы, що тягнуться по боках тіла. У нижній частині семяпроводы розширюються, утворюючи сім’яні пухирці, призначені для зберігання сперми. Семяпроводы об’єднуються в загальний семяизвергательный канал, що відкривається на здатному збільшуватися або висуватися совокупительном органі. Придаткові залози секретують сім’яну рідину.

Органи почуттів Комахи Laboratory Virtual WikiЗір відіграє велику роль у житті комах. Особливості зору комах обумовлено фасетковим будовою очей. Комахи короткозорі — область точного зору у них не перевищує 1-2 див. Вони чудово бачать рух і колір, в тому числі ультрафіолет. Можна сказати, що хребетні бачать зазвичай форми і якісь кольори, а комахи — насамперед руху та інші кольори.

Сприйняття запаху у комах становить особливу стереохімічний почуття. Нюхові органи більшості хребетних розташовані всередині тіла і нерухомі. У комах ж чутливі клітини, що сприймають запах, розташовані переважно на вусиках (а також на ногах і деяких інших придатках тіла), тобто на рухомих органах, на деякій відстані від осі тіла. Кожен вусик може рухатися, так що запах комахи сприймають разом з простором і напрямком, для них це одне єдине почуття.

Описати це можна таким чином, що ссавці (і люди в тому числі) відчувають ізольований запах, а комахи відчувають «запахове тіло». Коли, наприклад, квітка виділяє певний аромат, то цей аромат «вставлений» в тіло квітки певним чином, залежно від того, які органи квітки виділяють його; запахове тіло «вставлено в тіло квітки, як нога у черевик. Це «хмара аромату» змінює форму і насиченість в залежності від наявності вітру і відстані до предмета. Все це разом і складає «запах» для комахи. Аналогом (хоча і вельми приблизними) такого почуття в людини є почуття дотику: людина одночасно сприймає фактуру предмета, а також відстань від предмета до тіла, напрям, його температуру і вологість. Все це входить в наше єдине «почуття поверхні», до якої людина доторкається. Таким «загальним відчуттям» для комах є почуття стереохімічний: об’ємний запах.

Короткий опис статті: види комах Насеко?мі (лат. Insecta) — клас безхребетних членистоногих тварин. Разом з многоножками… Laboratory Virtual Wiki,ruvlab,Комахи,Тварини,Insecta,Як читати картку організму,Біологічна систематика,Двокрилі,Жесткокрылые,Прямокрилі,Терміти,Лускокрилі,Латинська мова

Джерело: Комахи — Laboratory Virtual Wiki

Також ви можете прочитати